当地时间周四（6月12日），丹麦生物制药巨头诺和诺德在官网宣布，公司将推进其体重管理药物“Amycretin”的Ⅲ期临床试验。
诺和诺德称，这一决定是基于监管机构在Amycretin二期临床结束后的沟通反馈。受该消息影响，诺和诺德美股周四上涨2.95%，收于3月10日以来的最高水平。
来源：诺和诺德官网人人配
据诺和诺德介绍，Amycretin是一种单分子长效GLP-1受体和胰淀素受体激动剂，可用于皮下注射和口服给药，旨在为超重或肥胖的成人，以及2型糖尿病患者提供治疗方案。
新闻稿称，诺和诺德计划于2026年第一季度启动针对超重或肥胖成年人的Amycretin三期试验项目。
诺和诺德研发执行副总裁马丁·霍尔斯特·兰格（Martin Holst Lange）表示，“我们非常高兴监管机构的反馈使我们得以将Amycretin在体重管理领域推进至三期临床。”
兰格补充道：“我们对Amycretin这种单分子充满期待，这也是我们迈出的重要一步。我们期待尽快分享关于三期临床设计的更多信息。”
根据今年1月诺和诺德公布的早期试验结果，接受最高剂量（20毫克）Amycretin皮下注射治疗的试验参与者在36周后体重降低了22.0%。
除了Amycretin，诺和诺德还在开发一种双药组合“CagriSema”，即cagrilintide（卡格列肽）和semaglutide（司美格鲁肽）组成的联合疗法，每周一次皮下注射。
目前，CagriSema正处于Ⅲ期试验过程中，诺和诺德一度将其定位为司美格鲁肽最有可能的继任者人人配，但低于预期的减肥效果引发了外界对公司可能长期落后于礼来的担忧。
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